Cortidro 0,5% Crema Idrocortisone Acetato Anti-irritazione 20g
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Cortidro 0,5% Crema Idrocortisone Acetato Anti-irritazione 20g

Cortidro 0,5% Crema trova impiego in caso di punture d'insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi, sia nel trattamento di adulti che bambini.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
CORTIDRO 0,5% CREMA


PRINCIPIO ATTIVO
100 g di crema contengono 0,5 g di Idrocortisone acetato Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, Sodio laurilsolfato, Olio di vaselina, Vaselina filante, metile P-idrossibenzoato, propile P-idrossibenzoato, Acqua distillata.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il prodotto trova impiego in caso di punture d&rsquoinsetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L&rsquouso dell&rsquoidrocortisone &egrave controindicato nel caso di affezioni virali, batteriche o fungine.


POSOLOGIA
Per adulti e bambini di et&agrave superiore ai due anni: applicare sulla parte una minima quantit&agrave di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione. L&rsquoapplicazione pu&ograve essere ripetuta due o tre volte al d&igrave per pochi giorni. In caso di mancata risposta alla terapia &egrave opportuno rivolgersi al medico. Non superare la dose consigliata.


CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30&degC.


AVVERTENZE
La crema non trova impiego oftalmologico n&eacute va applicata nelle zone perioculari. Evitare l&rsquoimpiego nel trattamento del prurito vulvare se associato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. L&rsquouso, specie se prolungato, dei prodotti di uso topico pu&ograve dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso &egrave necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Disturbi visivi Con l&rsquouso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, &egrave necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l&rsquouso di corticosteroidi sistemici e topici. Popolazione pediatrica Nei bambini al di sotto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit&agrave sotto il diretto controllo del medico.


INTERAZIONI
&Egrave necessario osservare cautela nell&rsquoassociazione dei corticosteroidi con amfotericina B perch&egrave possono sommare le loro azioni ipokalemizzanti. I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l&rsquouso contemporaneo con gli stessi specialmente se derivati cumarinici. I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l&rsquoinduzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.


EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati: in caso di insorgenza, interrompere la terapia. Patologie dell&rsquoocchio, non comune (&ge1/1.000, &lt1/100): Visione, offuscata (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa


SOVRADOSAGGIO
Alle dosi indicate non sono state rilevate sintomatologie clinicamente sfavorevoli in caso di emergenza il medico interviene secondo la sintomatologia rilevata.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessit&agrave e sotto il diretto controllo del medico.


Scheda tecnica
010318032
1 Articolo
Detraibile
SI
Produttore
Polifarma spa
Formato
Tubo
Formulazione
Crema
Capacità
0 - 50 g
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