Mylicongas 40 mg Simeticone Meteorismo  50 Compresse Masticabili
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Mylicongas 40 mg Simeticone Meteorismo 50 Compresse Masticabili

Mylicongas si usa nel trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell'aerofagia dell'adulto.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
MYLICONGAS 40 MG COMPRESSE MASTICABILI


PRINCIPIO ATTIVO
Ogni compressa contiene: Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40 Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere 6.1


ECCIPIENTI
Saccarina Acido alginico Lattosio Sodio bicarbonato Povidone Calcio silicato idrato Magnesio stearato


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico, e dell&rsquoaerofagia dell&rsquoadulto.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6).


POSOLOGIA
Adulti: 4 compresse al giorno (2 alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.


CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall&rsquoumidit&agrave


AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il medicinale contiene lattosio non &egrave quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento glucosio/galattosio.


INTERAZIONI
Non sono note, n&egrave sono state segnalate, incompatibilit&agrave con altri farmaci.


EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al MYLICONGAS.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del MYLICONGAS.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull&rsquouso di MYLICONGAS nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessit&agrave e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non &egrave noto se il simeticone venga escreto nel latte materno . L&rsquoescrezione del simeticone nel latte materno non &egrave stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l&rsquoallattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell&rsquoallattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.


Scheda tecnica
038140012
3 Articoli
Detraibile
SI
Produttore
Johnson & Johnson
Formato
Blister
Formulazione
Compresse
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