Neoborocillina Senza Zucchero 1,2mg 20mg Antisettico 16 Pastiglie

DENOMINAZIONE
NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE SENZA ZUCCHERO


PRINCIPIO ATTIVO
Una pastiglia contiene: Principi attivi - 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg - SODIO BENZOATO 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico). Eccipienti con effetti noti: - aspartame 10 mg. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.


ECCIPIENTI
Magnesio stearato, silice colloidale idrata, levomentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, peppermint, aspartame, mannitolo granulare (contenente mannitolo e polivinilpirrolidone), mannitolo.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Antisettico del cavo orofaringeo.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Per la presenza di aspartame, il prodotto &egrave controindicato in caso di fenilchetonuria.


POSOLOGIA
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.


CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30&deg C.


AVVERTENZE
Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero, per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di et&agrave con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di et&agrave superiore. Il prodotto non contiene saccarosio, pu&ograve quindi essere assunto da chi deve evitare la somministrazione di tale zucchero. Aspartame: Questo medicinale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia. Aspartame e' una fonte di fenilalanina. Pu&ograve esserle dannoso se &egrave affetto da fenilchetonuria, una rara malattia genetica che causa l'accumulo di fenilalanina perch&egrave il corpo non riesce a smaltirla correttamente. Non sono disponibili studi n&eacute non-clinici n&eacute clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di et&agrave. Sodio: Questo medicinale contiene 3,2 mg di sodio come principio attivo per pastiglia e 25,5 mg di sodio per dose giornaliera equivalente a 1,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale pu&ograve dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso &egrave necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.


INTERAZIONI
Evitare l&rsquouso contemporaneo di altri antisettici.


EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilit&agrave, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato &egrave blandamente irritante della pelle e delle mucose. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non vi sono dati adeguati riguardanti l&rsquouso di 2,4 diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l&rsquoallattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessit&agrave e sotto il diretto controllo del medico.