Mylicon Gocce Bambini Simeticone Contro Meteorismo 30 ml
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Mylicon Gocce Bambini Simeticone Contro Meteorismo 30 ml

Mylicon Bambini Gocce si usa nel trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
MYLICON BAMBINI GOCCE ORALI SOLUZIONE


PRINCIPIO ATTIVO
1 ml di soluzione contiene Principio attivo: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere 6.1


ECCIPIENTI
Acido citrico monoidrato Sodio citrato Metilidrossipropilcellulosa Carbossipolimetilene Saccarina Sodio benzoato Acido sorbico Sodio bicarbonato Essenza di lampone Essenza concentrata di vaniglia Acqua depurata


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell&rsquoaerofagia del lattante e del bambino.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti Generalmente controindicato in gravidanza (vedere al paragrafo 4.6)


POSOLOGIA
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al d&igrave preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell&rsquo uso.


CONSERVAZIONE
Non sono previste particolari condizioni di conservazione


AVVERTENZE
Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico.


INTERAZIONI
Non sono note, n&egrave sono state segnalate, incompatibilit&agrave con altri farmaci.


EFFETTI INDESIDERATI
Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Mylicon.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicon.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull&rsquouso di Mylicon nelle donne in gravidanza , pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessit&agrave e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non &egrave noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L&rsquoescrezione del simeticone nel latte materno non &egrave stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l&rsquoallattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell&rsquoallattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.


Scheda tecnica
020708069
1 Articolo
Detraibile
SI
Produttore
Johnson & Johnson
Formato
Flacone
Formulazione
Gocce
Capacità
0 - 50 ml
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