CONNETTIVINA 10GARZE 2MG 10X10
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CONNETTIVINA 10GARZE 2MG 10X10

SI
FIDIA FARMACEUTICI SpA

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Descrizione
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA


PRINCIPIO ATTIVO
CONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p&ndashidrossibenzoato e propil p&ndashidrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm &egrave impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm &egrave impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm &egrave impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI
CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p&ndashidrossibenzoato - propile p&ndashidrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo &ndash polietilenglicole 4000 &ndash acqua depurata


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entit&agrave e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


POSOLOGIA
CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2&ndash3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o pi&ugrave garze impregnate a seconda dell&rsquoestensione della zona da trattare, cambiandola/e 2&ndash3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%) se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l&rsquoacido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.


CONSERVAZIONE
Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30&degC.


AVVERTENZE
L&rsquouso del prodotto, specie se prolungato, pu&ograve dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ci&ograve accada &egrave necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.


INTERAZIONI
L&rsquoassociazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poich&eacute l&rsquoacido ialuronico pu&ograve precipitare in loro presenza.


EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


SOVRADOSAGGIO
Non sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco pu&ograve essere impiegato durante la gravidanza e l&rsquoallattamento.


Scheda tecnica
019875057
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Detraibile
SI
Produttore
FIDIA FARMACEUTICI SpA
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