Seki Gocce 35,4 mg /ml Cloperastina Sedativo Tosse Flacone 25 ml
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Seki Gocce 35,4 mg /ml Cloperastina Sedativo Tosse Flacone 25 ml

Seki Gocce è un sedativo della tosse da usare nelle affezioni delle vie aeree.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
SEKI


PRINCIPIO ATTIVO
SEKI 10 mg compresse rivestite Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina cloridrato mg 10 eccipiente con effetto noto: saccarosio 38,07 mg.SEKI 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione 100 ml contengono: principio attivo: cloperastina fendizoato 3,54 g pari a cloperastina 1,8 g eccipienti con effetti noti: saccarosio 14 g, metil-para-idrossibenzoato 0.2 g. 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. SEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili Una compressa contiene: principio attivo: cloperastina fendizoato mg 4,4 eccipiente con effetto noto: saccarosio 36,8 mg. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI
SEKI 10 mg compresse rivestite cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). SEKI 35,4 mg/ml gocce orali, sospensione poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. SEKI bambini 4,4 mg compresse masticabili saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sedativo della tosse.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Per l&rsquoassenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale &egrave controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.


POSOLOGIA
Dose giornaliera: ADULTI: Compresse rivestite: 2 compresse la sera al momento di coricarsi 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti. Gocce: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio. BAMBINI di et&agrave superiore a 2 anni: Compresse masticabili: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi una compressa il mattino una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi 2-3 compresse il mattino 2-3 compresse il pomeriggio. Gocce: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Durata del trattamento: 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.


CONSERVAZIONE
Gocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25&degC.


AVVERTENZE
&Egrave consigliata cautela nell&rsquouso in pazienti affetti da ipertensione intraoculare, ipertrofia prostatica o ostruzione della vescica. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Paraidrossibenzoati Le gocce contengono metil-para-idrossibenzoato (E218) che pu&ograve causare reazioni allergiche (anche ritardate). Saccarosio - le compresse rivestite contengono 38,07 mg di saccarosio per dose - le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose - le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici &egrave da tener presente che il preparato contiene zucchero.


INTERAZIONI
Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono ridotti, il medicinale pu&ograve interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Non sono stati condotti studi d&rsquointerazione sull&rsquouomo. Non &egrave raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l&rsquouso concomitante di Seki con: - alcool - antistaminici - anticolinergici - sedativi. Non &egrave noto se in et&agrave pediatrica l&rsquoentit&agrave delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in et&agrave adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all&rsquointerazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l&rsquoassunzione durante i pasti.


EFFETTI INDESIDERATI
Si riporta di seguito una tabella relativa alla frequenza degli effetti indesiderati: Frequenza: molto comune (&ge 1/10) comune (&ge 1/100, &lt 1/10) non comune (&ge 1/1000, &lt 1/100) raro (&ge 1/10000, &lt 1/1000)molto raro (&lt 1/10000), non noto (la frequenza non pu&ograve essere definita sulla base dei dati disponibili). All&rsquointerno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravit&agrave.
Classificazione organo-sistemica Reazioni avverse
Poco comune (&ge1/1.000 &lt1/100) Raro (&ge1/10.000 &lt1/1.000) Molto raro (&lt1/10.000) Non noto
Disturbi del sistema immunitario Reazione anafilattica/ anafilattoide
Patologie del sistema nervoso Sonnolenza, bocca secca
Patologie della pelle e del tessuto sottocutaneo Orticaria Eritema
Pediatria Gli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravit&agrave e reversibilit&agrave delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.


SOVRADOSAGGIO
Adulti Nessun caso di savradosaggio &egrave stato riportato in adulti trattati con Seki. Bambini &Egrave stato riportato un caso di sovradosaggio in un bambino che ha assunto una dose di 40 ml di Seki sciroppo. Non sono state riportate reazioni avverse associate. Il paziente &egrave stato trattato con due cucchiai di carbone attivo. Trattamento del sovradosaggio Il lavaggio gastrico &egrave utile se praticato entro breve tempo dall'ingestione del farmaco. Il paziente deve essere mantenuto tranquillo per ridurre al minimo ogni segno di sovreccitazione centrale: in questo caso l'impiego di benzodiazepine pu&ograve essere utile.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Non sono disponibili informazioni in merito all&rsquouso di Seki in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicit&agrave effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivit&agrave teratogenica e feto-tossicit&agrave, &egrave buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell&rsquoulteriore periodo solo in caso di effettiva necessit&agrave sotto il diretto controllo del medico. Allattamento Non &egrave noto se il medicinale e/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno poich&eacute non pu&ograve essere escluso il rischio per il lattante, Seki non deve essere usato durante l&rsquoallattamento.


Scheda tecnica
024427054
1 Articolo
Detraibile
SI
Produttore
Zambon
Formato
Flacone
Formulazione
Gocce
Capacità
0 - 50 ml
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