Meclon Ovuli 100 mg 500 mg 10 Ovuli Vaginali

DENOMINAZIONE
MECLON &quot100 MG + 500 MG OVULI&quot


PRINCIPIO ATTIVO
Un ovulo da 2,4 g contiene: Principi attivi: Metronidazolo 500 mg Clotrimazolo 100 mg. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


ECCIPIENTI
Eccipienti: Miscela idrofila di mono, di, tri&ndashgliceridi di acidi grassi saturi.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Cerviciti, cervico&ndashvaginiti, vaginiti e vulvo&ndashvaginiti da Trichomonas vaginalis anche se associato a Candida o con componente batterica.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave verso i principi attivi od uno qualsiasi degli eccipienti.


POSOLOGIA
Lo schema terapeutico ottimale risulta il seguente: 1 ovulo di MECLON in vagina, 1 volta al d&igrave.


CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.


AVVERTENZE
Informi il paziente di evitare il contatto con gli occhi. L&rsquoimpiego contemporaneo di Metronidazolo per via orale &egrave soggetto alle controindicazioni, effetti collaterali ed avvertenze descritte per il prodotto summenzionato. Evitare il trattamento con Meclon durante il periodo mestruale. MECLON ovuli va impiegato nella prima infanzia sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessit&agrave. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicit&agrave severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l&rsquoinizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un&rsquoattenta valutazione del rapporto rischio&ndashbeneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalit&agrave epatica devono essere effettuate appena prima dell&rsquoinizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalit&agrave epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalit&agrave epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessit&agrave di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.


INTERAZIONI
Nessuna.


EFFETTI INDESIDERATI
Dato lo scarso assorbimento per applicazione locale dei principi attivi Metronidazolo e Clotrimazolo, le reazioni avverse riscontrate con le formulazioni topiche sono limitate a: Disturbi del sistema immunitario: Non nota (la frequenza non pu&ograve essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni di ipersensibilit&agrave. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Molto rari (frequenza &lt1/10.000): fenomeni irritativi locali quale prurito, dermatite allergica da contatto, eruzioni cutanee. L&rsquoeventuale manifestarsi di effetti indesiderati comporta l&rsquointerruzione del trattamento.


SOVRADOSAGGIO
Non sono stati descritti sintomi di sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza il prodotto deve essere impiegato solo in caso di effettiva necessit&agrave e sotto il diretto controllo del medico.