Azolmen Polvere Cutanea 1% Bifonazolo 30g
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Azolmen Polvere Cutanea 1% Bifonazolo 30g

Azolmen Polvere Cutanea si usa nel trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti , da saccaromiceti e da altri funghi patogeni.

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Descrizione
DENOMINAZIONE
AZOLMEN


PRINCIPIO ATTIVO
Crema 100 g di crema contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Eccipiente con effetti noti: alcol cetilstearilico. Gel 100 g di gel contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Soluzione cutanea 100 mL di soluzione contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Polvere cutanea 100 g di polvere contengono: Principio attivo: bifonazolo 1 g. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.


ECCIPIENTI
Crema sorbitano monostearato polisorbato 60 spermaceti alcool cetilstearilico ottildodecanolo alcool benzilico acqua depurata. Gel miscela di alcooli grassi etossilati gliceridi di acidi grassi etossilati isopropilisostearato alcool etilico acido lattico alcool benzilico acqua depurata. Soluzione cutanea etanolo isopropilmiristato. Polvere cutanea amido di riso non gelificabile.


INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Crema, gel e soluzione cutanea Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell&rsquoambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d&rsquoatleta) onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor. Polvere cutanea Azolmen polvere &egrave indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonch&eacute come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea.


CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


POSOLOGIA
Crema, gel e soluzione cutanea Salvo diversa prescrizione medica Azolmen va applicato in piccola quantit&agrave sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Azolmen crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte. Azolmen gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e/o di prurito cutaneo. Data l&rsquoelevata attivit&agrave di Azolmen &egrave di norma sufficiente l&rsquoapplicazione di una piccola quantit&agrave (ad es. &frac12 cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano. Azolmen soluzione cutanea &egrave utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonch&eacute delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose. Azolmen crema, gel e soluzione cutanea &egrave inodore, non macchia e pu&ograve essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione &egrave indispensabile l&rsquoimpiego controllato e sufficientemente prolungato di Azolmen.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell&rsquoinfezione stessa:
tinea pedis 3 settimane
tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2&ndash(3) settimane
pityriasis versicolor 2 settimane
candidosi cutanee superficiali 2&ndash(4) settimane
I tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio del medico, particolarmente estese o resistenti. Polvere cutanea Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o pi&ugrave volte al giorno, in rapporto al grado di umidit&agrave ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea pu&ograve, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea pu&ograve essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidit&agrave e di evitare reinfezioni.


CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


AVVERTENZE
L&rsquoimpiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, pu&ograve dare origine a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso, &egrave necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporter&agrave in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Popolazione pediatrica Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessit&agrave e sotto il diretto controllo del medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: AZOLMEN crema contiene alcol cetilstearilico che pu&ograve causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto)


INTERAZIONI
Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.


EFFETTI INDESIDERATI
Azolmen crema, gel, soluzione e polvere &egrave perfettamente tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo pi&ugrave transitorio arrossamento della pelle e pi&ugrave raramente un senso di bruciore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


SOVRADOSAGGIO
Non sono presenti in letteratura segnalazioni di effetti tossici del bifonazolo riferibili ad sovradosaggio.


GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessit&agrave e sotto il diretto controllo del medico.


Scheda tecnica
026048126
1 Articolo
Detraibile
SI
Produttore
Relife Srl
Formato
Flacone
Formulazione
Polvere
Capacità
0 - 50 g
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